椎管内的肿瘤指起源于椎管内各种组织的肿瘤。肿瘤的分布以胸段最多，颈段次之。以脊髓外的良性肿瘤居多。发病高峰在20～50岁之间。根据瘤与脊髓脊膜的关系，可分为：
(1)硬脊膜外肿瘤：起源于脊膜外脂肪、血管、脊神经根、脊膜等组织。也可由其他组织转移而来。占椎管内肿瘤总数的25％．组织类型包括神经鞘瘤、脊膜瘤、血管瘤、脂肪瘤、皮样及上皮样囊肿、肉瘤、转移癌。
(2)硬脊膜下髓外肿瘤：起源于脊神经根、脊膜。占椎管内肿瘤65％～70％。其主要组织学类型有神经鞘瘤及脊膜瘤，均属良性肿瘤。
(3)髓内肿瘤：主要来源于脊髓的神经胶质细胞，占总数的5％～10％，多数为恶性。其组织学类型有室管膜瘤、血管母细胞瘤、星形细胞瘤及胶质母细胞瘤。
椎管内肿瘤的病程可分为三个阶段：
神经根刺激期：表现为逐渐加重的疼痛。疼痛的性质是尖锐的，常呈带状分布，病人会感到胸部、腰部、腹部等阶段的针刺样疼痛。
脊髓受压期：出现肿瘤所在节段以下部位的感觉运动障碍和锥体束征阳性。如病人的局部皮肤感觉不到温度的凉热或触摸，胸部的肌肉运动障碍使病人感到呼吸困难，四肢的肌肉运动无力，病人行走、持物困难等。
脊髓瘫痪期：表现为肿瘤节段以下的完全瘫痪。病人可以表现为单侧或双侧、上肢或下肢甚至全身的瘫痪。
在临床上，主要检查手段有：腰椎穿刺，脊椎X线片，脊髓造影，CT脊柱扫描。
椎管内肿瘤由于多数属良性，一旦定位确定，应尽可能手术治疗，疗效多数良好。
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