美国奥克兰儿童医院研究中心的FyrstH等研究人员通过实验研究发现大豆中的天然脂质分子sphingadienes(SDs)可以通过抑制Akt信号传导通路导致蛋白质翻译受阻以及促进细胞凋亡和自噬而预防结肠癌的发生。利用鞘脂进行化学疗法时，鞘脂可导致鞘氨醇(s0)、神经酰胺(Cer)和鞘氨醇磷酸酯(S1P)的合成。前二者有生长抑制活性和促进细胞凋亡功能，但S1P则可促进肿瘤的形成和发展。
因此，利用鞘脂作化学疗法的最大弊端是可能引起内生性鞘氨醇或鞘脂类类似物转化为相应的鞘氨醇磷酸酯。在这方面，SDs显示了其优势，它们更少地转化为SD-磷酸盐，在肠上皮细胞内半衰期较长，短期口服给药的毒性较小。研究显示大豆中的SDs可作为化学治疗和预防结肠肿瘤及癌前病变的新型药物。
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